Редкие Заболевания Костей

Goofy92 | Просмотров: 1238



Некоторые из редких заболеваний, поражающих кости менее 0. 5% людей во всем мире обсуждаются ниже. Прочитайте следующую статью и узнать больше про этих редких заболеваний костей. Существует множество состояний здоровья, которые влияют на очень немногие люди в мире. Этих заболеваний и расстройств, очень редко можно наблюдать и разбросаны случаев во всем мире. Большинство из этих условий являются генетическими, и существует очень мало доступной информации об их лечении. Во многих случаях ничего не известно о причинах их возникновения. Это потому, что там не так много пациентов, страдающих от этих условий для ученых, чтобы изучить причины и возможные методы лечения подробно. Большинство этих редких заболеваний, которые влияют на кости не лечить и очень трудно диагностировать.

Редкие заболевания костей

Следующий список содержит имена и сведения о некоторых действительно редко диагностируется условия, которые влияют на кости. Читайте дальше и узнать об этих костных нарушений.

Синдром яффе-Лихтенштейна
Также известный как monostotic фиброзная дисплазия, это форма фиброзной дисплазии. Это условие включает в себя только одну кость в теле. Это редкое заболевание костей, которое вызывает отек, боль и деформация костей. Люди, страдающие этим расстройством, очень склонны к переломам костей.

Craniodiaphyseal дисплазии
Craniodiaphyseal дисплазия (ЗРУ) - аутосомно-рецессивное заболевание костей. Это чрезвычайно редкое заболевание, когда кальций накапливается в черепе. Это вызывает уродующие черты лица пострадавшего. Накопление кальция в черепе давит на глаза по краям головы. Нос получает искореженные и человек теряет зрение и слух, в конце концов. Это условие сокращает продолжительность жизни пациентов значительно. Были менее чем в 20 случаев сообщается с НПК до даты.

Остеопетроз
Это очень редкое наследственное заболевание костной ткани. Это условие также известен как мраморная болезнь костей и болезнь Альберс-Шенберга. Это состояние вызывает кости твердеют и становятся более хрупкими, чем обычно. При легких формах состояние не вызывает никаких симптомов или проблем в пострадавшего. Однако, в тяжелых случаях приводит к деформации, задержке роста и т. д.. Это можно лечить с помощью трансплантации костного мозга, только если будут затронуты osteiclasts не.

SADDAN
Термин SADDAN является аббревиатурой для тяжелых ахондроплазии с задержкой в развитии и черный акантоз. Это редкое наследственное заболевание костной ткани, что влияет на рост скелета, мозга и кожи. Люди, страдающие этим расстройством, имеют очень короткие руки и ноги.. Они страдают от ноги кланяться, короткая грудь, изогнутые ключицы, широкие и очень короткие пальцы. Они страдают от умственной отсталости, судорог и задержки в развитии. Дети, страдающие от SADDAN может развиться акантокератодермия. Это прогрессирующее заболевание кожи, что заставляет кожу становиться густой и темного цвета.

Дисплазия Spondyloepiphyseal дискератоз
Дисплазия Spondyloepiphyseal дискератоз (СЭД) является чрезвычайно редким расстройством роста костей. Это приводит к карликовости в пострадавшего. Это состояние характеризуется скелетными аномалиями, которые присутствуют с рождения. Человек показывает короткое туловище, шею и конечности. Высота взрослого в таком состоянии составляет около 0. 9 метров до 1. 4 метра.

Болезнь Келер
Болезнь келера влияет на детей в возрасте от 6 до 9 лет. В состояние, кровоснабжение ладьевидной кости стопы теряется. Это вызывает кости, чтобы умереть и развал. Дети начинают ходить с хромотой и может жаловаться на боль в ноге. Лечение болезни Келера включает покоя пораженной ноги. Обезболивающие препараты и в некоторых случаях нога находится в гипсе. Однажды ладьевидной кости становится нормальной, состояние устраняет в значительной степени. Как правило, в течение 2 лет, состояние, кажется, улучшается при правильном лечении.

Дисплазия Acromicric
Это чрезвычайно редкое наследственное расстройство, которое заставляет человека развиваться очень короткие руки и ноги. Эти люди также страдают от задержки роста, задержка созревания костной ткани, а также аномалиями лица. Это условие, как правило, не известны причины, и происходит спорадически.

Sakati-Nyhan-Тисдейл синдром
В Sakati-Nyhan-Тисдейл синдром также известен как acrocephalopolysyndactyly Тип III состояние. Это редкое генетическое заболевание, которое вызывает аномалии костей в ногах, carniofacial дефекты, а также врожденные пороки сердца. Причиной этого состояния является неизвестным причинам и, как говорят, случайные генетические мутации.

Синдром Робертса
Синдром Робертса является одним из самых редких аутосомно-рецессивных заболеваний, которое возникает из-за генетической мутации Гена ESCO2 представит на 8-й хромосоме. Это состояние характеризуется тяжелыми внутриутробными отсталость, пороки развития костей черепа, лица, рук, а также ног. Это условие требует равенства копии генов от обоих родителей вступили в силу. Показатель смертности от этого состояния очень высока в пострадавших лиц.

Синдром Тар
Синдром дегтя, то есть, тромбоцитопения с отсутствующим Radius-это очень редкое генетическое заболевание. Это состояние приводит к отсутствию радиуса присутствует кость в предплечье. Человек также страдает от значительного сокращения числа тромбоцитов в крови, что приводит к тромбоцитопении. Лечение включает переливание тромбоцитов и хирургии, чтобы помочь нормализовать внешний вид руки.

Эти нарушения затрагивают менее 0. 5% людей во всем мире. Поскольку они очень редкие, не много исследований и исследований, связанных с этими нарушениями.


Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Редкие Заболевания Костей
Редкие Заболевания Костей